复美达圆梦天使

 

鲜红斑痣的发病率为千分之三以上,我国新生儿每年增长以1600多万计算,每年的新增患者约为5万人(2016年显示存量患者为80万人)。

 

关于复美达

 

复美达(海姆泊芬)是至今为止唯一一款获批用于鲜红斑痣的光敏剂,也是首个获批上市的中国1类光敏剂药物。其在特定的波长下激发产生光毒性物质,是新一代光动力(PDT)疗法,有不会造成辐射区明显升温、均匀祛斑的优势。CDE审评报告显示,海姆泊芬的上市审评已于2012年完成,但因为GMP证书没有获得,后至2016年才上市,商品名为复美达。其上市是基于在14岁以上患者中进行的随机、双盲、安慰剂对照三期临床试验,结果显示总有效率为89.7%,总显效率为43.5%,基愈率为11.2%,疗效显著优于安慰剂组。双疗程治疗的总有效率97.4%、总显效率64.0%、基愈率28.1%,双疗程疗效优于单疗程。

 

关于复美达圆梦天使

 

对于使用复美达(注射用海姆泊芬)治疗红胎记(鲜红斑痣)(用量为3支或以上)的患者,且申请人年龄在25-60周岁的中国大陆公民,可申请享受12期分期付款服务。(活动期间免息)

 

扫下方二维码了解更多。

 

业务咨询

您的身份 (必填)