镁信云药顺利完成乐意保®首单！让创新药惠及更多中国患者

7月1日，由镁信云药服务的用户在南京某医院顺利完成阿尔茨海默病（AD）创新药乐意保®的首次用药，也见证了镁信健康协助完成的首次乐意保®治疗。

乐意保®由卫材研发，于2024年1月5日获得国家药品监督管理局的批准，也是20年来首款获得FDA完全批准的抗aβ疾病修饰药物。①2024年2月，镁信健康率先与卫材中国推出“照亮记忆，守护安康”脑安康记忆守护计划，旨在为AD患者提供更全面、更创新的疾病防治支持与解决方案，打通AD早筛、医、药、险一站式医疗服务体系。

作为上药控股旗下公司和卫材中国的战略合作伙伴，镁信健康商保药品供应中心镁信云药成为乐意保®的优选药品经销商。在接到用户需求的12小时内，镁信云药在第一时间以全程冷链的方式将药品送达到用户手中，以镁信速度诠释了对用户用药保障的坚定承诺，以完善的商保药品供应体系推动创新药更快惠及中国家庭。

6月30日，夜幕低垂，南方的倾盆大雨仿佛在诉说着不为人知的急切。彼时，镁信团队接到了一通来自南京王女士的求助电话，声音夹杂着焦急与期盼。王女士的母亲今年75岁，先前已被诊断为早期阿尔茨海默病。在医生的建议下，她一直关注阿尔茨海默病这款创新药。新药上市的消息让她激动不已，但面对大部分医院和药房都处于新药短缺的情况，她又陷入了无助和迷茫中。看到药品在镁信云药上架的消息，她重燃希望，犹如在黑夜中找到了一束微光，期待镁信能为母亲提供首次治疗的药品供应，解决无药可用的难题。

面对这份重托，镁信团队在评估药品的库存和运输情况后，承诺将配合其母亲第二天治疗的计划，并在患者住院前将药品配送至王女士手中。镁信团队调动一切可用资源，与时间展开了一场争分夺秒的较量。他们深知，这不仅是一次药品配送服务，更是与时间赛跑，帮助患者把握好AD治疗的“黄金窗口期”，尽早为疾病的进展踩下刹车。

星夜兼程，晨曦初露，第二天镁信团队的身影已早早守候在医院门口，等待王女士完成入院手续和各项检查。终于，在10点50分，主治医生开具了处方，镁信团队亲手将药品交付给王女士。王女士的母亲也在12点30分顺利启动输注。

看到母亲顺利接受治疗，王女士泪水与笑容交织：“非常感谢镁信连夜为我的家人送来治疗的药物，让我的母亲在新药紧缺的情况下仍然能成为首批获益的患者。与阿尔茨海默病的抗争是一场漫长的旅程，镁信云药高效贴心的服务，让我的家庭在面对疾病时多了一份底气与勇气。”

患者和家属的笑容，如同阳光穿透云层，驱散了镁信团队连夜奔波的疲惫。在这场与疾病并肩作战的征途中，镁信健康全力保障每个家庭的用药需求，加速创新药械跑向千家万户。

自2015年药品审评审批制度改革以来，我国创新药获批数量逐年增加，上市速度大大加快。在这一过程中，镁信健康持续深耕生物医药领域，搭建全球好药平台，突破创新药的信息和供应壁垒，解决创新药“不知道”“找不到”“用不起”的难题，致力于为商保用户提供全球创新药械的臻选与供应服务，让创新医药成果更好更快地惠及患者。

参考资料：

①20年来首个FDA完全批准！静安药企联合开发的阿尔兹海默病新药落地海南乐城